中文Disponebla spiranta filtrilo
Pakado:200pcs/kartono
Kartona Grandeco:52x42x35 cm
Ĉi tiu produkto estas asociita kun anestezia spirada ekipaĵo kaj pulmo -funkcia instrumento, uzata por filtri erojn en la aero super 0,5μm.
| Specifo | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| Volumo （ml） | 95ml | 66ml | 66ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
| supra kovrilo Formo | Rekta tipo | Rekta tipo | Kubuta tipo | Rekta tipo | Kubuta tipo | /Rekta tipo | Rekta tipo | Rekta tipo |
Disponebla spiranta filtrilo (ofte konata kiel: artefarita nazo), ĝi konsistas el la supra kovrilo, la malsupra kovrilo, filtrila membrano, protekta ĉapo -kunmetaĵo. Inter ili: la supra kovrilo de la spira filtrilo, la malsupra kovrilo estas farita el ABS -materialo aŭ polipropilena materialo, la filtrila membrano estas farita el polipropilena kompona materialo. La filtrila indico de la produkto estas ne malpli ol 90%. 0,5μm -eroj en la aero.
1. Malfermu la pakaĵon, elprenu la produkton, laŭ la paciento por elekti la taŭgajn specifojn de la modelo de la spira filtrilo.
2. Laŭ la anestezio aŭ spira rutina operacia reĝimo de la paciento, la du havenaj konektiloj de la spiranta filtrilo estas konektitaj kun la spiranta tubo aŭ instrumento.
3.
4. La ĝenerala uzo de spira filtrilo ne estas pli ol 48 horoj, plej bone estas anstataŭigi ĉiun 24 horojn unufoje, ne ripetitan uzon.
Troa sekrecio de pacientoj kaj pacientoj kun severa pulmo malseka.
1 Antaŭ uzo devas baziĝi sur aĝo, pezo de malsama elekto de la ĝustaj specifaĵoj kaj testado de produkta kvalito.
2. Bonvolu kontroli antaŭ uzo, kiel trovitaj en unuopaj (pakaj) produktoj havas la jenajn kondiĉojn, estas strikte malpermesita:
a) la efektiva periodo de steriliga fiasko;
b) La produkto estas damaĝita aŭ ununura peco de fremda materio.
3. Ĉi tiu produkto por klinika uzo, operacio kaj uzo de la medicina personaro, post la detruo.
4 .. En uzo -procezo, devas atenti monitoradon de spira filtrilo kaj neniu fugaĵo, kiel trovita en la aeraj vojaj sekrecioj de la paciento (kiel granda nombro da sputumo), devas esti uzata por provizore ĉesi spiri filtrilon; Kiel la malkovro de spiraj filtriloj estas sputa poluado aŭ blokado, devas esti la ĝustatempa anstataŭigo de spirantaj filtriloj; kiel ekzemple spirado de filtrila komuna liberigo La liko okazas, devas esti tuj traktata.
5. Ĉi tiu produkto estas senfrukta, steriligita de etilena rusto.
[Stokado]
Produktoj devas esti stokitaj en relativa humido de ne pli ol 80%, neniu koroda gaso kaj bona ventolado pura ĉambro.
[Dato de fabrikado] Vidu internan pakan etikedon
[EXPIRY DATE] Vidu internan pakan etikedon
[Registrita persono]
Fabrikisto: Haiyan Kangyuan Medicina Instrumento -Ko., Ltd
