中文Unufoja Spira Filtrilo
Pakado:200 pecoj/kartono
Kartona grandeco:52x42x35 cm
Ĉi tiu produkto estas asociita kun anesteza spira ekipaĵo kaj pulmfunkcia instrumento, uzata por filtri partiklojn en la aero super 0.5μm.
| specifo | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volumeno （ml） | 95ml | 66ml | 66ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
| supra kovrilo formo | Rekta tipo | Rekta tipo | Kubuta tipo | Rekta tipo | Kubuta tipo | /Rekta tipo | Rekta tipo | Rekta tipo |
Unufoja spira filtrilo (ofte konata kiel: artefarita nazo), ĝi konsistas el supra kovrilo, malsupra kovrilo, filtra membrano, protekta ĉapo. Inter ili: la supra kovrilo de la spira filtrilo, la malsupra kovrilo estas farita el ABS-materialo aŭ polipropilena materialo, la filtra membrano estas farita el polipropilena kompozita materialo. La filtra rapideco de la produkto estas ne malpli ol 90%. 0.5μm da partikloj en la aero.
1. Malfermu la pakaĵon, elprenu la produkton, laŭ la paciento por elekti la taŭgajn specifojn de la modelo de la spira filtrilo.
2. Laŭ la narkota aŭ spirada rutina operacia reĝimo de la paciento, la du-porta konektilo de la spirada filtrilo estas konektita al la spira tubo aŭ instrumento.
3. Kontrolu, ke la interfaco de la dukto estas fortika, por eviti hazardan defalon dum uzo, kaj se necese, fiksebla per bendo.
4. La ĝenerala uzado de spira filtrilo ne superas 48 horojn, estas plej bone anstataŭigi ĝin ĉiujn 24 horojn unufoje, ne ripetatan uzon.
Troa sekrecio de pacientoj kaj pacientoj kun severa pulma malsekeco.
1. Antaŭ uzo, oni devus kontroli la aĝon, pezon de malsamaj elektoj, la ĝustajn specifojn kaj testi la produktokvaliton.
2. Bonvolu kontroli antaŭ uzo, ekzemple se troviĝas en unuopaj (pakaĵaj) produktoj havas la jenajn kondiĉojn, estas strikte malpermesite:
a) la efika periodo de steriliga malsukceso;
b) la produkto estas difektita aŭ estas nur unu peco de fremda materialo.
3. Ĉi tiu produkto estas por klinika uzo, operacio kaj uzo fare de la medicina personaro, post la detruo.
4. Dum la uzado, oni atendu monitori la glatecon de la spira filtrilo kaj la mankon de elfluoj, ekzemple se ekzistas sekrecioj en la aervojoj de la paciento (ekzemple, granda kvanto da ekspektoraĵo). Oni uzu la filtrilon por provizore haltigi la spiradon; se ekzemple oni malkovras poluadon aŭ blokiĝon de la ekspektoraĵo en la spira filtrilo, oni ĝustatempe anstataŭigu la filtrilojn; se okazas liko en la artiko de la spira filtrilo, oni tuj traktu la problemon.
5. Ĉi tiu produkto estas sterila, steriligita per etilenoksido.
[Stokado]
Produktoj estu stokitaj en relativa humideco de ne pli ol 80%, sen korodaj gasoj kaj en pura ĉambro kun bona ventolado.
[Dato de fabrikado] Vidu la internan pakaĵetikedon
[Limdato] Vidu la internan pakaĵetikedon
[Registrita persono]
Fabrikisto: HAIYAN KANGYUAN MEDICINA INSTRUMENTA CO., LTD
