中文Forĵetebla Spira Filtrilo
Pakado:200 pecoj/karto
Grando de kartono:52x42x35 cm
Ĉi tiu produkto estas rilata al anestezia spira ekipaĵo kaj pulma funkcio instrumento, uzata por filtri partiklojn en la aero super 0.5μm.
| specifo | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volumeno （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| supra kovrilo formo | Rekta tipo | Rekta tipo | Kubuta tipo | Rekta tipo | Kubuta tipo | /Rekta tipo | Rekta tipo | Rekta tipo |
Forĵetebla spira filtrilo (kutime konata kiel: artefarita nazo), ĝi konsistas el la supra kovrilo, la malsupra kovrilo, filtrila membrano, protekta ĉapo komponado. Inter ili: la supra kovrilo de la spira filtrilo, la malsupra kovrilo estas farita el ABS-materialo aŭ polipropilena materialo, la filtrila membrano estas farita el polipropilena kunmetita materialo. La filtrila indico de la produkto estas ne malpli ol 90%. 0.5μm partikloj en la aero.
1. Malfermu la pakaĵon, elprenu la produkton, laŭ la paciento por elekti la taŭgajn specifojn de la modelo de la spira filtrilo.
2. Laŭ la anestezo aŭ spira rutina operacio de la paciento, la du haveno-konektilo de la spira filtrilo estas konektita kun la spira tubo aŭ instrumento.
3. Kontrolu la dukto interfaco estas forta, devus malhelpi la hazardan falon de uzo, povas esti uzata kiam necesa bendo fiksita.
4. La ĝenerala uzo de spira filtrila tempo ne estas pli ol 48 horoj, plej bone estas anstataŭigi ĉiujn 24 horojn unufoje, ne ripetitan uzon.
Troa sekrecio de pacientoj kaj pacientoj kun severa pulmo malseka.
1. Antaŭ uzo devus esti bazita sur aĝo, pezo de malsama elekto de la ĝustaj specifoj kaj testado de produkto kvalito.
2. Bonvolu kontroli antaŭ uzo, kiel trovitaj en unuopaj (pakaĵoj) produktoj havas la jenajn kondiĉojn, estas strikte malpermesitaj:
a) la efika periodo de malsukceso de steriligo;
b) la produkto estas difektita aŭ ununura peco de fremda materio.
3. Ĉi tiu produkto por klinika uzo, operacio kaj uzo de la medicina personaro, post la detruo.
4. En uzo procezo, devus atenti monitoradon spira filtrilo glateco kaj neniu elfluo, kiel trovita en la paciento aera vojo sekrecioj (kiel granda nombro da sputo), devus esti uzata por provizore ĉesi spirado filtrilo; kiel la malkovro de spiraj filtriloj estas sputo poluado aŭ blokado, devus esti la ĝustatempa anstataŭigo de spirado filtriloj; kiel spirado filtrila artiko liberigo la liko okazas, devus esti tuj traktita.
5. Ĉi tiu produkto estas sterila, steriligita per etilena rusto.
[Stokado]
Produktoj devas esti stokitaj en relativa humideco de ne pli ol 80%, neniu koroda gaso kaj bona ventolado pura ĉambro.
[Dato de fabrikado] Vidu internan pakaĵetikedon
[Eksvalida dato] Vidu internan pakaĵetikedon
[Registrita persono]
Fabrikisto: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
