中文Anesteziaj spiradaj cirkvitoj
Pakado:40 komputiloj/kartono
Kartona Grandeco:75x64x58 cm
La produkto devas esti uzata kune kun la anestezia maŝino, ventolilo, tajda aparato kaj nebulizilo por klinikaj pacientoj por establi spiran konektan kanalon.
1. Ununura tubo -tipo (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Duoblaj tuboj tipo (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Rimarko: Depende de la elektita agordo, la fabrikanto povus pliigi kodojn, kiuj estas redaktitaj de la fabrikanto fine de modela specifo.
1. Pipo (mola tubo) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Pipo (mola tubo) longo, taksita fluo, la fuga rapideco estas la marko sur la paka sako.
Rimarko: Agordu produktojn'ndimension kaj parametron laŭ la regulado de la ordo -kontraktoj.
La produkto estas kunmetita de la bazaj agordaj komponentoj kaj la elektitaj agordaj komponentoj. Baza agordo konsistas el korruga hoso kaj diversaj artikoj. Inkluzivanta: La korruĝa hoso enhavas ununuran dukto -teleskopan kaj retireblan kaj la duoblan dukto -teleskopan kaj retireblan; Juntoj formas komunan 22mm/15mm, Y -tipan artikon, dekstran angulon aŭ rektan forman adaptilon; Elektita agordo inkluzivas spiran filtrilon, vizaĝan maskon, spiradan sakon. La korruĝa hoso de la produkto estas farita el PE, medicina PVC -materialo kaj la artiko estas farita el komputiloj kaj PP -materialoj. Produktoj estas aseptikaj. Se steriligita de etilena rusto, etilena rusto -restaĵo de la fabriko devas esti malpli ol 10 g/g.
1. Malfermu la pakaĵon kaj elprenu la produkton. Laŭ la tipo kaj grandeco de la agordo, kontrolu ĉu la produkto malhavas akcesoraĵojn;
2. Laŭ la klinika bezono, elektu la taŭgan modelon kaj agordon; Laŭ la anestezio aŭ spira rutina operacia reĝimo de la paciento, konekti la spirajn tubajn komponentojn estas en ordo.
Pneumotorakso kaj mediastina enfisemo sen drenado, pulma bulla, hemoptizo, akra miokardia infarkto, sanganta ŝoko ne kompletigas la sangan volumon antaŭe, la uzo de mekanika ventolado estas malpermesita.
1. Antaŭ ol uzi, elekti ĝustajn specifojn kaj testi la kvaliton de la produkto laŭ malsama aĝo kaj pezo.
2. Antaŭ ol uzi, PLS -kontrolo. Se ununura (paka) produkto havas sekvajn kondiĉojn, ĝi estas malpermesita uzi:
a. La valida periodo de steriligo estas senutila.
b. La pakaĵo de unuopa produkto estas difektita aŭ havas fremdan aferon.
3. La produkto estas disponebla por la klinika uzo. Ĝi estas operaciita de medicina personaro kaj estos detruita post uzo.
4. En la procezo de la uzo, devas atenti por monitori la aferon de la uzo de la spira cirkvito. Se la spira cirkvito filtras kaj la artiko malfiksas, la produkto devas esti uzata por esti uzata kaj medicina personaro devas trakti ĝin.
5. La produkto estas steriligita per etilena rusto kaj la valida periodo de la steriligo estas 2 jaroj
6. Se li pakas estas difektita. La produkto estas malpermesita uzi.
[Stokado]
Produktoj devas esti stokitaj en relativa humido de ne pli ol 80%, neniu koroda gaso kaj bona ventolado pura ĉambro.
[Dato de fabrikado] Vidu internan pakan etikedon
[EXPIRY DATE] Vidu internan pakan etikedon
[Registrita persono]
Fabrikisto: Haiyan Kangyuan Medicina Instrumento -Ko., Ltd
