中文Cirkvitoj de Spirado de Anestezo
Pakado:40 pecoj/karto
Grando de kartono:75x64x58 cm
La produkto devas esti uzata kune kun la anestezomaŝino, ventolilo, tajda aparato kaj nebulizilo por klinikaj pacientoj por establi spiran konektan kanalon.
1. Unuopa tubo tipo (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Duobla tubo tipo (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Rimarko: depende de la elektita agordo, la fabrikanto povus pliigi kodojn redaktatajn de la fabrikanto ĉe la fino de modelspecifo.
1. Pipo (mola pipo) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Pipo (mola pipo) longo, taksita fluo, la elflua indico estas la marko sur la paka sako.
Rimarko: agordu la dimension kaj parametron de la produktoj laŭ la regularo de la ordo-kontraktoj.
La produkto konsistas el la bazaj agordaj komponantoj kaj la elektitaj agordaj komponantoj. Baza agordo konsistas el ondumita hoso kaj diversaj juntoj. Inkluzive: la ondumita hoso enhavas ununuran duktotipon teleskopa kaj retirebla kaj la duobla dukto tipo teleskopa kaj retirebla; juntoj konsistas el artiko 22mm/15mm, Y-tipa junto, rekta angulo aŭ rekta formo adaptilo; Elektita agordo inkluzivas spiran filtrilon, vizaĝan maskon, spiran saketon. La ondumita hoso de la produkto estas farita el PE, medicina PVC-materialo kaj la junto estas farita el PC kaj PP-materialoj. Produktoj estas asepsiaj. Se steriligita per etilena rusto, etilenoksida restaĵo de la fabriko devus esti malpli ol 10 g/g.
1. Malfermu la pakaĵon kaj elprenu la produkton. Laŭ la tipo kaj grandeco de la agordo, kontrolu ĉu al la produkto mankas akcesoraĵoj;
2. Laŭ la klinika bezono, elektu la taŭgan modelon kaj agordon; laŭ la pacienca anestezo aŭ spira rutina operacia reĝimo, konekti la spirajn tubojn komponantojn estas bone.
Pneŭmotoraks kaj mediastinal emfizemo sen drenado, pulmo bulla, hemoptisis, akra miokardia infarkto, sanganta ŝoko ne kompletigas la sangan volumon antaŭe, la uzo de mekanika ventolado estas malpermesita.
1. Antaŭ uzi, elektante ĝustajn specifojn kaj provi la kvaliton de produkto laŭ malsamaj aĝo kaj pezo.
2. Antaŭ ol uzi, PLS-kontrolu. Se ununura (pakaĵo) produkto havas jenajn kondiĉojn, ĝi estas malpermesita esti uzata:
a. La valida periodo de steriligo estas neefika.
b. La pakaĵo de ununura produkto estas difektita aŭ havas fremdan materion.
3. La produkto estas forĵetebla por la klinika uzo. Ĝi estas funkciigita de medicina personaro kaj estos detruita post uzo.
4. En la procezo de uzo, devus atenti kontroli la aferon de la uzo de la spira cirkvito. Se la spira cirkvito fluas kaj la artiko malfiksas, la produkto devas esti haltigita por esti uzata kaj medicina dungitaro devas trakti ĝin.
5. La produkto estas steriligita per etilena rusto kaj la valida periodo de la steriligo estas 2 jaroj
6. Se li pakado estas difektita. La produkto estas malpermesita esti uzata.
[Stokado]
Produktoj devas esti stokitaj en relativa humideco de ne pli ol 80%, neniu koroda gaso kaj bona ventolado pura ĉambro.
[Dato de fabrikado] Vidu internan pakaĵetikedon
[Eksvalida dato] Vidu internan pakaĵetikedon
[Registrita persono]
Fabrikisto: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
