中文Anestezaj Spiraj Cirkvitoj
Pakado:40 pecoj/kartono
Kartona grandeco:75x64x58 cm
La produkto uzeblas kune kun la anesteza maŝino, ventolilo, tajda aparato kaj nebulizilo por klinikaj pacientoj por establi spiran konektan kanalon.
1. Tipo de unuopa tubo (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Duoblaj tuboj tipo (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Rimarko: depende de la elektita konfiguracio, la fabrikanto povus pliigi kodojn, kiujn la fabrikanto redaktas ĉe la fino de la modelspecifo.
1. Tubo (mola tubo) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Longo de tubo (mola tubo), taksita fluo, la elflua rapideco estas la marko sur la paksako.
Rimarko: agordu la dimension kaj parametron de la produktoj laŭ la regularo de la mendokontraktoj.
La produkto konsistas el la bazaj konfiguraciaj komponantoj kaj la elektitaj konfiguraciaj komponantoj. La baza konfiguracio konsistas el ondumita hoso kaj diversaj juntoj. Inkluzive de: la ondumita hoso enhavas unuopan duktotipan teleskopan kaj retireblan kaj duoblan duktotipan teleskopan kaj retireblan; la juntoj konsistas el junto 22mm/15mm, Y-tipan junton, ortangulan aŭ rektforman adaptilon; la elektita konfiguracio inkluzivas spiran filtrilon, vizaĝan maskon, kaj spiran sakon. La ondumita hoso de la produkto estas farita el PE, medicina PVC-materialo, kaj la junto estas farita el PC kaj PP-materialoj. La produktoj estas aseptaj. Se steriligitaj per etilenoksido, la etilenoksida restaĵo de la fabriko devas esti malpli ol 10 g/g.
1. Malfermu la pakaĵon kaj elprenu la produkton. Laŭ la tipo kaj grandeco de la konfiguracio, kontrolu ĉu al la produkto mankas akcesoraĵoj;
2. Laŭ la klinika bezono, elektu la taŭgan modelon kaj konfiguracion; laŭ la anestezo aŭ spirada rutino de la paciento, konekti la komponentojn de la spira tubo estas akceptebla.
Pneŭmotorakso kaj mediastina emfizemo sen drenado, pulmaj buleoj, hemoptizo, akuta miokardia infarkto, sangadoŝoko ne kompletigante la sangovolumenon antaŭe, la uzo de mekanika ventolado estas malpermesita.
1. Antaŭ uzo, elektu la ĝustajn specifojn kaj testu la kvaliton de la produkto laŭ malsamaj aĝo kaj pezo.
2. Antaŭ uzo, bonvolu kontroli. Se unuopa (pakita) produkto havas la jenajn kondiĉojn, ĝia uzo estas malpermesita:
a. La valida periodo de steriligo estas neefika.
b. La pakaĵo de unuopa produkto estas difektita aŭ havas fremdajn materialojn.
3. La produkto estas forĵetebla por klinika uzo. Ĝi estas funkciigata de medicina personaro kaj estos detruita post uzo.
4. Dum la uzado, atentu kontroli la staton de la spira cirkvito. Se la spira cirkvito likas kaj la artiko malfiksiĝas, la produkto devas esti haltigita kaj medicina personaro devas trakti la problemon.
5. La produkto estas steriligita per etilenoksido kaj la valida periodo de la steriligo estas 2 jaroj
6. Se la pakaĵo estas difektita, la produkto estas malpermesita esti uzata.
[Stokado]
Produktoj estu stokitaj en relativa humideco de ne pli ol 80%, sen korodaj gasoj kaj en pura ĉambro kun bona ventolado.
[Dato de fabrikado] Vidu la internan pakaĵetikedon
[Limdato] Vidu la internan pakaĵetikedon
[Registrita persono]
Fabrikisto: HAIYAN KANGYUAN MEDICINA INSTRUMENTA CO., LTD
