HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Guedel Airway

Mallonga priskribo:

• Farita el ne-toksa polietileno.
• Koloro-tegita por grandeca identigo.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Karakteriza

Guedel Airway

Pakado:50 pecoj/skatolo, 10 skatoloj/karto
Grando de kartono:48 × 32 × 55 cm

Aplikebleco

Ĉi tiu produkto taŭgas por klinikaj pacientoj kun aervoja obstrukco, konservu la patemon de la aervojo.

Specifo

Modelspecifoj (cm)

3

3.5

4

4.5

5

5.5

6

7

8

9

10

11

12

Nominala specifo (nominala longo) (cm)

3

3.5

4

4.5

5

5.5

6

7

8

9

10

11

12

Struktura rendimento

La produkto estas kunmetita de tubo korpo, interna tubo de mordo ŝtopilo (neniu mordo).La tubo korpo kaj la polietilena materialo uzata de mordo ŝtopilo tubo medicina grado (PE), polipropileno (PP) materialo.Produkta sterileco, Se la uzo de etilena rusto steriligo, etilena rusto restaĵo en la fabriko devus esti malpli ol 10μg/g.

Direkto por uzo

1. En la enmeti orofaringeal aervojo antaŭ atingi la profundon de anestezo kontentigo, por subpremi la gorĝo reflekso.
2. Elektu la taŭgan orofaringan aervojon.
3.Malfermu la buŝon de la paciento, kaj metu sur la radikon de la lango, langon supren, maldekstran malantaŭan faringan muron kaj la orofaringean aervojon en la buŝon, ĝis la fino de 1 elstaraj incizivoj 1- 2cm, la antaŭa fino de la orofaringea aervojo. atingos la orofaringan muron.
4. Ambaŭ manoj tenas la makzelon, langon maldekstra malantaŭa faringa muro, Tiam la flanĝo de la du flanko de la dikfingro estas metita en la manojn de la rando de la orofaringea aervojo, premu malsupren almenaŭ 2cm, Flanĝo ĝis la orofaringea aervojo atingas supre. la lipo.
5. Malstreĉu la kondilon de la mandiblo, kaj reiru al la temporomandibula artiko.La parola ekzameno, por malhelpi la langon aŭ lipon estas krampita inter la dentoj kaj orofaringea aervojo.

Kontraŭindiko

Pacientoj kun obstrukco de malsupra spira vojo.
[Malfavora efiko]nenio.

Singardeco

1. Antaŭ uzo, bonvolu elekti la ĝustan grandecon laŭ la aĝo kaj pezo, kaj kontroli la kvaliton de la produkto.
2. Bonvolu kontroli antaŭ uzo, kiel trovita en ununura (pakaĵo) produktoj havas la sekvajn kondiĉojn, estas malpermesita uzi.
a) La efika periodo de steriligo fiasko;
b) La produkto estas difektita aŭ ununura peco de fremda materio.
3. Ĉi tiu produkto por klinika uzo, operacio kaj uzo de la medicina personaro, post la detruo.
4. En la uzo de la procezo, devus esti ĝustatempa monitorado de la uzo de la situacio, se estas akcidento, devus tuj ĉesi uzi.
5. Ĉi tiu produkto estas sterila, steriligita per etilena rusto.

[Stokado]
Produktoj devas esti stokitaj en relativa humideco de ne pli ol 80%, neniu koroda gaso kaj bona ventolado pura ĉambro.
[Dato de fabrikado] Vidu internan pakaĵetikedon
[Eksvalida dato] Vidu internan pakaĵetikedon
[Registrita persono]
Fabrikisto: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Rilataj Produktoj