HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Guedel Airway

Mallonga Priskribo:

• Farita el ne -toksa polietileno.
• Koloro - tegita por grandeco -identigo.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Karakteriza

Guedel Airway

Pakado :50 komputiloj/skatolo, 10 skatoloj/kartono
Kartona Grandeco :48 × 32 × 55 cm

Apliko

Ĉi tiu produkto taŭgas por klinikaj pacientoj kun aera obstrukco, konservas aeran patenton.

Specifo

Modelaj Specifoj (CM)

3

3.5

4

4.5

5

5.5

6

7

8

9

10

11

12

Nominala specifo (nominala longo) (cm)

3

3.5

4

4.5

5

5.5

6

7

8

9

10

11

12

Struktura agado

La produkto estas kunmetita de tuba korpo, interna tubo de mordo -ŝtopilo (sen mordo). La tubo -korpo kaj la polietilena materialo uzata de mordita ŝtopilo -medicina grado (PE), polipropilena (PP) materialo. Produkta sterileco, se la uzo de etilena rusto -steriligo, etilen -rusto -restaĵo en la fabriko devas esti malpli ol 10μg/g.

Direkto por uzo

1 En la enmeto orofaringa aera vojo antaŭ ol atingi la profundon de anestezia kontento, por subpremi la gorĝan reflekton.
2. Elektu la taŭgan orofaringan aeran vojon.
3. Malfermu la buŝon de la paciento, kaj metita en la radikon de la lango, langon supren, maldekstran postan faringan muron kaj la orofaringean aeran vojon en la buŝon, ĝis la fino de 1 elstara incisias 1- 2cm, la antaŭa fino de la orofaringea aera vojo atingos la orofaringian muron.
4. Ambaŭ manoj tenas la makzelon, lango maldekstra posta faringea muro, tiam la flano de la du flanko de la dikfingro estas metita en la manojn de la rando de la orofaringea aera vojo, puŝu malsupren 2cm, flano ĝis la orofaringa aera vojo atingas supre la lipo.
5. Malstreĉu la kondilon de la mandibulo, kaj revenigu ĝin al la temporomandibula artiko. La parola ekzameno, por malebligi la langon aŭ lipon, estas alkroĉita inter la dentoj kaj orofaringa aera vojo.

Kontraŭindiko

Pacientoj kun pli malalta spira trakta obstrukco.
[Neatenta efiko]nenio.

Antaŭzorgo

1. Antaŭ uzo, bonvolu elekti la ĝustan grandecon laŭ la aĝo kaj pezo, kaj kontrolu la kvaliton de la produkto.
2. Bonvolu kontroli antaŭ uzo, kiel trovitaj en unuopaj (pakaj) produktoj havas la jenajn kondiĉojn, estas malpermesita uzi.
a) la efektiva periodo de steriliga fiasko;
b) La produkto estas damaĝita aŭ ununura peco de fremda materio.
3. Ĉi tiu produkto por klinika uzo, operacio kaj uzo de la medicina personaro, post la detruo.
4. En la uzo de la procezo, devus esti ĝustatempa monitorado de la uzo de la situacio, se estas akcidento, devas ĉesi uzi.
5. Ĉi tiu produkto estas senfrukta, steriligita de etilena rusto.

[Stokado]
Produktoj devas esti stokitaj en relativa humido de ne pli ol 80%, neniu koroda gaso kaj bona ventolado pura ĉambro.
[Dato de fabrikado] Vidu internan pakan etikedon
[EXPIRY DATE] Vidu internan pakan etikedon
[Registrita persono]
Fabrikisto: Haiyan Kangyuan Medicina Instrumento -Ko., Ltd.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Rilataj produktoj