中文Guedel Airway
Pakado:50 pecoj/skatolo, 10 skatoloj/kartono
Kartona grandeco:48 × 32 × 55 cm
Ĉi tiu produkto taŭgas por klinikaj pacientoj kun aervoja obstrukco, konservu aervojan travideblecon.
| Modelaj specifoj (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominala specifo (nominala longo)(cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
La produkto konsistas el tubkorpo, interna tubo de mordoŝtopilo (senmorda). La tubkorpo kaj la materialo uzataj por la mordoŝtopilo estas polietilena medicina grado (PE) kaj polipropilena (PP). Produkta sterileco: se oni steriligas per etilenoksido, la restaĵoj de etilenoksido en la fabriko devas esti malpli ol 10 μg/g.
1. En la enmeto de orofaringa aervojo antaŭ ol atingi la profundon de anesteza kontentigo, por subpremi la gorĝan reflekson.
2. Elektu la taŭgan orofaringan aervojon.
3. Malfermu la buŝon de la paciento, kaj metu ĝin sur la radikon de la lango, la langon supren, la maldekstran malantaŭan faringan muron kaj la orofaringan aervojon en la buŝon, ĝis la fino de 1 elstara incizivo 1-2 cm, la antaŭa fino de la orofaringa aervojo atingos la orofaringan muron.
4. Ambaŭ manoj tenas la makzelon, langon maldekstran malantaŭan faryngan muron. Poste, la flanĝon de la ambaŭ flankoj de la dikfingro oni metas en la manojn ĉe la rando de la orofaringa aervojo, premu malsupren almenaŭ 2 cm, flanĝu ĝis la orofaringa aervojo atingas super la lipon.
5. Malstreĉu la kondilon de la mandiblo, kaj revenu ĝin al la temporomandibula artiko. La buŝa ekzameno, por eviti ke la lango aŭ lipo estu blokitaj inter la dentoj kaj la orofaringa aervojo.
Pacientoj kun obstrukco de la malsupraj spirvojoj.
[Malbonŝanca efiko]nenio.
1. Antaŭ uzo, bonvolu elekti la ĝustan grandecon laŭ la aĝo kaj pezo, kaj kontrolu la kvaliton de la produkto.
2. Bonvolu kontroli antaŭ uzo, ekzemple se produktoj trovataj en unuopaj (pakaĵaj) havas la jenajn kondiĉojn, estas malpermesite uzi.
a) La efika periodo de steriliga malsukceso;
b) La produkto estas difektita aŭ estas nur unu peco de fremda materialo.
3. Ĉi tiu produkto estas por klinika uzo, operacio kaj uzo fare de la medicina personaro, post la detruo.
4. Dum la uzo de la procezo, oni devas ĝustatempa monitorado de la situacio, kaj se okazas akcidento, oni devas tuj ĉesi uzi.
5. Ĉi tiu produkto estas sterila, steriligita per etilenoksido.
[Stokado]
Produktoj estu stokitaj en relativa humideco de ne pli ol 80%, sen korodaj gasoj kaj en pura ĉambro kun bona ventolado.
[Dato de fabrikado] Vidu la internan pakaĵetikedon
[Limdato] Vidu la internan pakaĵetikedon
[Registrita persono]
Fabrikisto: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
