Reuzebla laringa masko aera vojo

Pakado:5 komputiloj/skatolo. 50 komputiloj/kartono
Kartona Grandeco:60x40x28 cm
La produkto taŭgas por uzo en pacientoj, kiuj bezonas ĝeneralan anestezon kaj krizan reanimadon, aŭ por establi mallongperspektivan ne determinisman artefaritan aeran vojon por pacientoj, kiuj bezonas spiradon.
Ĉi tiu produkto laŭ la strukturo povas esti dividita en ordinaran tipon, duoble fortigita tipo, ordinara tipo, duoble plifortigita kvar specoj. La ordinara tipo ventolado, kovrilaj sakoj, ŝveligebla tubo, indikante airbag, artika kaj inflacia valvo; Plifortigita per ventotubo, kovrila sako -konektilo, aera tubo. Indiko de la aera gvidilo, (ne povas), kaj komuna ŝarĝa valvo; Duobla ordinara tipo per la ventolita tubo, drena tubo, kovrilaj sakoj, ŝveligebla tubo, indikante airbag, artika kaj inflacia valvo; Duobla tubo plifortigita per ventolado, drenilo -tubo, kovrilaj sakoj, ŝveligebla tubo, indikilo de la airbag, la konektanta maniko, gvida vergo (ne), artiko kaj ŝarĝa valvo. Plifortigi kaj duoble plifortigitan laringan maskon sur la interna muro de la trakeo kun neoksideblaj ŝtalaj drataj produktoj. Por plifortigi la ventotubon, drenan tubon, kovrilan sakon kunligan pecon, la konektan manikan kusenon, ŝveligan tubon, aera sako adoptas instrukciojn faritajn el silicia kaŭĉuko. Se la produkto estas senfrukta; Ringa oksigena etano -steriligo, restaĵoj de etilena rusto devas esti malpli ol 10μg/g.
Modelo | Ordinara tipo, plifortigita tipo, | |||||||
Specifoj (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Maksimuma inflacio (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
Aplikebla pacienca / korpa pezo(kg) | Neonatus<6 | Bebo 6 ~ 10 | Infanoj10 ~ 20 | Infanoj20 ~ 30 | Plenkreskulo 30 ~ 50 | Plenkreskulo 50 ~ 70 | Plenkreskulo 70 ~ 100 | Plenkreskulo>100 |
1. La LMA, devas kontroli kun la specifoj de produkta etikedado.
2. Por elĉerpi la gason en la aera vojo de la laringa masko aera vojo tiel ke la kapuĉo estas tute plata.
3. Apliki malgrandan kvanton da normala salo aŭ akvorezista ĝelo por lubrikaĵo en la malantaŭo de la gorĝa kovrilo.
4. La kapo de la paciento estis iomete malantaŭa, kun la maldekstra dikfingro en la buŝon de la paciento kaj tirado de la makzelo de la paciento, por plilarĝigi la interspacon inter la buŝoj.
5. Uzante la dekstran manon por teni la plumon tenante la laringan maskon, por disponigi, la indeksan fingron kaj mezan fingron kontraŭ la kovrila liga korpo kaj la ventotuba tubo -laringa masko, kovru la buŝon direkte al la direkto laŭ la meza linio de malsupra makzelo, Lingvo algluiĝanta Pharyngeal LMA, ĝis ne plu antaŭas ĝis nun. Ankaŭ povas uzi inversigi la metodon enmeti laringan maskon, nur kovri la buŝon al la palato, estos metita en la buŝon al la gorĝo ĉe la fundo de la laringa masko, kaj 180 ° post rotacio, kaj tiam plu puŝi la laringeon Masko, ĝis ne povas puŝi ĝis nun. Kiam vi uzas la plibonigitan aŭ prosean laringan maskon kun gvida vergo.La gvida vergo povas esti enmetita en la aeran kavon por atingi la nomitan pozicion, kaj la enmeto de la laringa masko povas esti eltirita post la enmeto de la laringa masko.
6. En la movo antaŭ la alia mano milde kun fingro premanta por malebligi laringan maskan aeran kateteron.
7. Laŭ la nominala ŝarĝo por kovri sakon plenigitan de gaso (aera kvanto ne povas superi la maksimuman plenigan markon), konektu la spiradan cirkviton kaj taksu ĉu bona ventolado, kiel ventolado aŭ obstrukco, laŭ la paŝoj de re -enmeto de laringa masko.
8. Por konfirmi la pozicion de la laringa masko estas ĝusta, kovru la dentan kuseneton, fiksan pozicion, konservu ventoladon.
9. La gorĝa kovrilo estas eltirita: la aero malantaŭ la aera valvo de la seringo kun la seringo sen nadlo estas eltirita el la gorĝa kovrilo.
1. Pacientoj, kiuj pli verŝajne havis plenan stomakon aŭ stomakan enhavon, aŭ kiuj havis kutimon de vomado kaj aliaj pacientoj, kiuj estis inklinaj al refluo.
2. Malnorma pligrandigo de la paciento kun sangado en la spira vojo.
3. La potencialo de spiraj tractaj obstrukcaj pacientoj, kiel dolora gorĝo, absceso, hematomo ktp.
4. La paciento ne taŭgas por la uzo de ĉi tiu produkto.
1 Antaŭ uzo devas baziĝi sur aĝo, korpa pezo de malsama elekto de la ĝustaj modelaj specifoj kaj detekti ĉu la sako -filtrado.
2. Bonvolu kontroli antaŭ uzo, kiel trovitaj en unuopaj (pakaj) produktoj havas la jenajn kondiĉojn, la malpermeso de la uzo de:
a) Efika periodo de steriligo;
b) La produkto estas difektita aŭ havas fremdan korpon.
3. Uzo devas observi la pacientan torakan aktivecon kaj aŭkultadon de bilaterala spira sono por determini la ventolan efikon kaj finajn ekspirantajn karbonajn dioksidajn monitoradojn. Kiel la malkovro de torakaj aŭ malriĉaj aŭ ne fluktuantaj ampleksaj fluktuoj aŭdas la filtradon, devas tuj tiri la laringan maskon, post plena oksigeno denove post enplantado.
4. Pozitiva prema ventolado, aera premo ne devas superi 25cmh2O, aŭ inklina al filtrado aŭ gaso en la stomakon.
5. Pacientoj kun laringa masko devas esti fastaj antaŭ uzo, por eviti la eblecon de kontraŭfluo induktita aspiro de gastrika enhavo dum pozitiva prema ventolado.
6. Kiam la balono ŝveliĝas, la kvanto de ŝarĝo ne devas superi la maksimuman taksitan kapaciton.
7. Ĉi tiu produkto povas esti uzata por klinika uzo, ripetita uzo de la nombro de ne pli ol 40 fojojn,
8. Devus esti pura antaŭ ĉiu uzo, kaj post la 121 ℃ alta temperaturo -vaporo -malinfektado por daŭrigi 15 ~ 20min, uzeblas denove.
[Stokado]
Produktoj devas esti stokitaj en relativa humido de ne pli ol 80%, la temperaturo ne estas pli ol 40 gradoj Celsius, neniuj korodaj gasoj kaj bona ventolado pura ĉambro
[[Dato de fabrikado] Vidu internan pakan etikedon
[EXPIRY DATE] Vidu internan pakan etikedon
[Specifa Eldona Dato aŭ Revizia Dato]
Specifa Eldona Dato: 30 septembro 2016
[Registrita persono]
Fabrikisto: Haiyan Kangyuan Medicina Instrumento -Ko., Ltd