中文Laringa Masko Aervojo por Unuopa Uzo
Pakado:5 pecoj/skatolo. 50 pecoj/kartono
Kartona grandeco:60x40x28 cm
La produkto taŭgas por uzo ĉe pacientoj, kiuj bezonas ĝeneralan anestezon kaj krizan revivigon, aŭ por establi mallongdaŭran nedeterminisman artefaritan aervojon por pacientoj, kiuj bezonas spiradon.
Laŭ strukturo, ĉi tiu produkto povas esti dividita en ordinaran tipon, duoble plifortigitan tipon, ordinaran tipon kaj kvar duoble plifortigitajn tipojn. La ordinara tipo havas ventoltubon, kovrilsakajn konektilojn, plenbloveblan tubon, indikilan aersakon, artikon kaj plenbloveblan valvon; plifortigita per ventoltubo, kovrilsaka konektilo, aerumilo. Indiko de la aergvidilo (ne povas) kaj artiko-ŝarĝa valvo; la duobla ordinara tipo havas ventoltubon, drenan tubon, kovrilsakajn konektilojn, plenbloveblan tubon, indikilan aersakon, artikon kaj plenbloveblan valvon; la duobla tubo estas plifortigita per ventoltubo, drenan tubon, kovrilsakajn konektilojn, plenbloveblan tubon, indikilan aersakon, konektan manikokuseneton, gvidilon (ne), artikon kaj ŝarĝan valvon. Plifortigu kaj duoble plifortigu la laringan maskon sur la interna muro de la trakeo per rustorezistŝtalaj dratproduktoj. Por plifortigi la ventoltubon, drenan tubon, kovrilsakan konektilon, konektan manikokuseneton, plenbloveblan tubon kaj aersakon, oni uzas instrukciojn faritajn el silikona kaŭĉuka materialo. Se la produkto estas sterila, steriliĝu per oksigeno kaj etano, kaj la restaĵoj de etilenoksido devas esti malpli ol 10 μg/g.
| Modelo | Ordinara tipo, plifortigita tipo, | |||||||
| Specifoj (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksimuma inflacio (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Aplikebla paciento / korpopezo (kg) | Novnaskita＜6 | Bebo 6~10 | Infanoj 10~20 | Infanoj 20~30 | Plenkreskulo 30~50 | Plenkreskulo 50~70 | Plenkreskulo 70~100 | Plenkreskulo >100 |
1. La LMA devus kontroli la specifojn de produktetikedado.
2. Eligi la gason en la aervojo de la laringa masko tiel ke la kapuĉo estas tute plata.
3. Apliku malgrandan kvanton da normala salakvo aŭ akvosolvebla ĝelo por lubrikado en la malantaŭon de la gorĝkovrilo.
4. La kapo de la paciento estis iomete malantaŭen, kun lia maldekstra dikfingro en la buŝon de la paciento kaj tirado de la makzelo de la paciento, por plilarĝigi la interspacon inter la buŝoj.
5. Uzante la dekstran manon por teni la laringan maskon, por ke la montrofingroj kaj la mezfingroj estu alireblaj kontraŭ la konekta korpo de la kovrilo kaj la ventoltubo de la laringa masko, kovru la buŝon laŭ la meza linio de la malsupra makzelo, kun la lango malsupreniranta laŭ la faringa malsupra makzelo, ĝis la enmeto de la laringa masko ne plu progresas. Ankaŭ eblas uzi la inversan metodon de enmeto de la laringa masko: simple kovru la buŝon direkte al la palato, metu ĝin en la buŝon ĝis la gorĝo ĉe la fundo de la laringa masko, kaj post rotacio de 180°, daŭrigu premi la laringan maskon malsupren ĝis la enmeto ne plu progresas. Kiam vi uzas plibonigitan aŭ ProSeal laringan maskon kun gvidbastono,la gvidbastono povas esti enigita en la aerkavaĵon por atingi la difinitan pozicion, kaj la enmeto de la laringaLa masko povas esti eltirita post la enmeto de la laringa masko.
6. En la movo antaŭ la alia mano milde per fingro premante por malhelpi delokiĝon de la laringa masko de la aervoja katetero.
7. Laŭ la nominala ŝarĝo por kovri la sakon plenan per gaso (la aerkvanto ne povas superi la maksimuman plenigan markon), konektu la spiran cirkviton kaj taksu ĉu bona ventolado, kiel ekzemple ventolado aŭ obstrukco, devus esti laŭ la paŝoj de reenmeto de la laringa masko.
8. Por konfirmi la ĝustan pozicion de la laringa masko, kovru la dentan kuseneton, fiksan pozicion, konservu ventoladon.
9. La gorĝkovrilo estas eltirita: la aero malantaŭ la aervalvo de la injektilo kun la injektilo sen pinglo estas eltirita el la gorĝkovrilo.
1. Pacientoj, kiuj pli verŝajne havis plenan stomakon aŭ stomakan enhavon, aŭ kiuj havis kutimon vomi kaj aliaj pacientoj, kiuj estis emaj al refluo.
2. Nenormala pligrandiĝo de la paciento kun sangado en la spiraj vojoj.
3. La ebleco de obstrukco de la spirvojo en pacientoj, kiel ekzemple doloretanta gorĝo, absceso, hematomo ktp.,
4. La paciento ne taŭgas por la uzo de ĉi tiu produkto.
1. Antaŭ uzo, oni devas kontroli la ĝustajn specifojn de la modelo laŭ aĝo kaj korpopezo, kaj detekti ĉu la sako likas.
2. Bonvolu kontroli antaŭ uzo, ekzemple, se unuopaj (pakaĵaj) produktoj havas la jenajn kondiĉojn, la malpermeson uzi:
a) Efika periodo de steriligo;
b) La produkto estas difektita aŭ havas fremdan korpon.
3. Oni devas observi la torakan aktivecon de la paciento kaj aŭskulti la duflankan spiran sonon por determini la ventoladan efikon kaj fini la elspiran karbondioksidan monitoradon. Ekzemple, se oni malkovras torakajn aŭ malbonajn aŭ nefluktuantajn amplitudajn fluktuojn, oni aŭdas likan sonon, oni devas tuj levi la laringan maskon, kaj poste replenigi ĝin per plena oksigeno post implantado.
4. Pozitiva prema ventolado, aervoja premo ne superu 25cmH2O, aŭ emas al elfluo aŭ gaso en la stomakon.
5. Pacientoj kun laringa masko devas esti fastaj antaŭ uzo, por eviti la eblecon de kontraŭfluo-induktita aspiro de stomaka enhavo dum pozitiva prema ventolado.
6. Ĉi tiu produkto estas steriligata per etilenoksido, steriligo validas dum tri jaroj.
7. Kiam la balono estas plenblovita, la kvanto de ŝargo ne devas superi la maksimuman taksitan kapaciton.
8. Ĉi tiu produkto estas por klinika uzo, operacio kaj uzo fare de medicina personaro, post detruo.
[Stokado]
Produktoj estu konservitaj en relativa humideco de ne pli ol 80%, temperaturo de ne pli ol 40 celsiusgradoj, sen korodaj gasoj kaj en pura ĉambro kun bona ventolado.
[Dato de fabrikado] Vidu la internan pakaĵetikedon
[eksvalidiĝdato] Vidu la internan paketikedon
[Dato de publikigo de specifo aŭ dato de revizio]
Dato de publikigo de la specifo: 30-a de septembro 2016
[Registrita persono]
Fabrikisto: HAIYAN KANGYUAN MEDICINA INSTRUMENTA CO., LTD
