HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Laringa Maska Aera Vojo por Unuuzo

Mallonga priskribo:

• 100 % medicina grado silikono por supera biokongruo.
• Ne-epiglota stango projektas facilan kaj klaran aliron tra la lumo.
• 5 angulaj linioj aperas kiam la manumo estas plata, kio povas eviti ke la manumo misformiĝu dum enmeto.
• Profunda bovlo de la manumo provizas bonegan stampon kaj malhelpas la obstrukcon kaŭzitan de epiglota ptozo.
• Speciala traktado de la manumo surfaco reduktas likon kaj ŝanĝon efike.
• Taŭga por plenkreskuloj, infanoj kaj beboj.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Karakteriza

Laryngeal Mask Airway for Single Use

Pakado:5 pecoj / skatolo. 50 pcs / kartono
Kartona grandeco: 60x40x28 cm

Aplikebleco

La produkto taŭgas por uzado en pacientoj, kiuj bezonas ĝeneralan anestezon kaj krizan revivigon, aŭ por establi mallongperspektivan nedeterminisman artefaritan flugitineron por pacientoj, kiuj bezonas spiradon.

Struktura agado

Ĉi tiu produkto laŭ la strukturo povas esti dividita en ordinaran tipon, duoble fortigitan tipon, ordinaran tipon, duoble plifortigitan kvar specojn. La ordinara tipa ventoladotubo, kovrosakaj akcesoraĵoj, plenblovebla tubo, indikanta aersakon, komunan kaj plenbloveblan valvon; plifortikigita per ventoladotubo, kovrila sakkonektilo, aerumadpipo. Indiko de la aera gvidstango, (ne povas), kaj komuna ŝarga valvo; duobla ordinara tipo per la ventoladotubo, drenadotubo, kovrosakaj akcesoraĵoj, plenblovebla tubo, indikanta aersakon, komunan kaj plenbloveblan valvon; duobla tubo plifortigita per ventoladotubo, drenadotubo, kovrosakaj ekipaĵoj, plenblovebla tubo, indikilo de la aersako, la kunliga manikplato, gvida stango (ne), artiko kaj ŝarĝa valvo. Fortigu kaj duoble plifortigu laringan maskon sur la interna muro de la trakeo per neoksideblaj ŝtalaj drataj produktoj. Por plifortigi la ventolan tubon, drenan tubon, kovrilan sakon konektantan pecon, la konektan manik-kuseneton, plenbloveblan tubon, aeran sakon adoptas instrukciojn el silicia kaŭĉuka materialo. Se la produkto estas senfrukta; ringa Oksigena etana steriligo, etilenaj oksidaj restaĵoj devas esti malpli ol 10μg / g.

[Modela specifo] vidu tabelon sube :

Modelo

Ordinara tipo, Plifortikigita tipo,
La ordinara tipo kun duobla tubo,
La plifortigita tipo kun duobla tubo 

Specifoj (#)

1

1.5

2

2.5

3

4

5

6

Maksimuma inflacio (Ml)

4

6

8

12

20

30

40

50

Uzebla paciento / korpa pezo (kg)

Neonatus < 6

Bebo6 ~ 10

Infanoj10 ~ 20

Infanoj20 ~ 30

Plenkreskulo30 ~ 50

Plenkreskulo50 ~ 70

Plenkreskulo 70 ~ 100

Plenkreskulo > 100

Direkto por uzo

1. La LMA devas kontroli la specifojn de etikedado de produkto.
2. Elĉerpi la gason en la aera vojo de la laringa maska ​​aera vojo, por ke la kapuĉo estu tute plata.
3. Apliki malgrandan kvanton da normala sala akvo aŭ akve solvebla ĝelo por lubrikado en la malantaŭo de la gorĝa kovrilo.
4. La kapo de la paciento estis iomete malantaŭen, kun sia maldekstra dikfingro en la buŝon de la paciento kaj tiradon de la makzelo de la paciento, por plilarĝigi la interspacon inter la buŝo.
5. Uzante la dekstran manon por teni la plumon tenante la laringan maskon, disponigi la montrofingron kaj mezfingran fingron kontraŭ la kovrilan korpon kaj la ventolan tubon laringan maskon, kovru la buŝon al la direkto laŭ la mezlinio de malsupra makzelo. , lango falanta malsupren faringan LMA, ĝis ne plu antaŭeniras ĝis nun. Ankaŭ povas uzi inversigi la metodon por enigi laringan maskon, simple kovri la buŝon al la palato, estos metita en la buŝon al la gorĝo ĉe la fundo de la laringa masko, kaj 180O post rotacio, kaj tiam daŭre puŝi malsupren la laringan maskon , ĝis ne povas puŝi ĝis nun. Kiam vi uzas la larĝan maskon plibonigitan aŭ ProSeal kun gvida stango, la gvida stango povas esti enigita en la aeran kavon por atingi la difinitan pozicion, kaj la enmeton de la laringo masko povas esti eltirita post la enmeto de la laringa masko.
6. En la movo antaŭ la alia mano milde per fingro premanta por eviti laringan maskon flugitera katetera delokiĝo.
7. Laŭ la nominala ŝarĝo por kovri sakon plenan de gaso (aera kvanto ne povas superi la maksimuman plenan markon), konektu la spiran cirkviton kaj taksu ĉu bona ventolado, kiel ventolado aŭ obstrukco, devas laŭ la paŝoj de re-enmeto de laringa masko.
8. Por konfirmi la pozicion de la laringa masko ĝusta, kovru la dentan kuseneton, fiksitan pozicion, konservu ventoladon.
9. La gorĝa kovrilo estas eltirita: la aero malantaŭ la aervalvo de la injektilo kun la injektilo sen nadlo estas eltirita el la gorĝa kovrilo.

Kontraŭindiko

1. Pacientoj, kiuj pli ofte havis plenan stomakon aŭ stomakan enhavon, aŭ kiuj kutimis vomi kaj aliajn pacientojn emajn al refluo.
2. Nenormala pligrandigo de la paciento kun sangado en la spiraj vojoj.
3. La potencialo de pacientoj kun obstrukco de spiraj vojoj, kiel doloro de gorĝo, absceso, hematomo ktp.,
4. La paciento ne taŭgas por la uzo de ĉi tiu produkto.

Antaŭzorgo

1. Antaŭ ol uzo devas esti bazita sur aĝo, korpa pezo de diversa elekto de la ĝustaj modelaj specifoj kaj detekti ĉu la sako elfluas.
2. Bonvolu kontroli antaŭ uzo, kiel ekzemple trovitaj en unuopaj (pakaj) produktoj havas la jenajn kondiĉojn, la malpermeson uzi:
a) Efika periodo de steriligo;
b) La produkto estas difektita aŭ havas fremdan korpon.
3. Uzo devas observi la paciencan torakan agadon kaj aŭskultadon de duflanka spira sono por determini la ventolan efikon kaj fini la spiradon de karbona dioksida kontrolado. Kiel ekzemple eltrovo de torakaj aŭ malbonaj aŭ ne-fluktuantaj amplitudaj fluktuoj aŭdas la likan sonon, devas tuj tiri la laringan maskon, post plena oksigeno denove post enplantado.
4. Pozitiva premo-ventolado, aervoja premo ne devas superi 25cmH2O, aŭ inklina al elfluado aŭ gaso en la stomakon.
5. Pacientoj kun laringa masko devas fasti antaŭ uzo, por eviti la eblon de kontraŭfluo induktita aspiro de gastraj enhavoj dum pozitiva prema ventolado.
6. Ĉi tiu produkto estas steriligo de etilena rusto, steriligo validas dum tri jaroj.
7. Kiam la balono estas ŝveligita, la sumo de ŝarĝo ne devas superi la maksimuman taksitan kapaciton.
8. Ĉi tiu produkto por klinika uzo, funkciado kaj uzo de medicina personaro, post la detruo.

[Stokado]
Produktoj devas esti konservataj en relativa humido de ne pli ol 80%, la temperaturo ne pli ol 40 celsiusgradoj, neniuj korodaj gasoj kaj bona ventola pura ĉambro.
[Dato de fabrikado] Vidu internan pakan etikedon
[eksvalidiĝa dato] Vidu internan pakan etikedon
[Specifa eldondato aŭ revizia dato]
Specifa eldondato: 30 septembro 2016

[Registrita persono]
Produktanto: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Rilataj Produktoj