HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Silicona Foley-Katetero kun Temperatura Sondo

Mallonga priskribo:

• Farita el 100% importita kuracista silikono.
• Mola kaj unuforme plenblovita balono igas tubon bone sidi kontraŭ la veziko.
• Kolorkodita kontrolvalvo por identigo de diversaj grandecoj.
• Ĝi estas la plej bona elekto por kritikaj pacientoj de retenita katetero mezuri la temperaturon de iliaj korpoj.
• Ĝi estas temperaturo-sentado.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Karakteriza

Silicone Foley Catheter with Temperature Probe

Pakado: 10 pcs / skatolo, 200 pcs / kartono
Kartona grandeco: 52x34x25 cm

Intencita uzo

Ĝi estas uzata por rutina klinika uretra katetero aŭ uretra drenado por kontinua kontrolado de la vezika temperaturo de pacientoj per monitoro.

Komponado de strukturo

Ĉi tiu produkto estas kunmetita de uretrala drenada katetero kaj temperatura sondilo. Uretra drenadkatetero konsistas el katetera korpo, balono (akva poŝo), gvidilo (konsileto), drenada kava interfaco, pleniga kava interfaco, temperaturo mezuranta kava interfacon, flulavantan kavaĵan interfacon (aŭ ne), flulavantan kavaĵan ŝtopilon (aŭ ne) kaj aeron valvo. Temperaturenketo konsistas el temperatura enketo (termika blato), ŝtopila interfaco kaj gvidila drata konsisto. Katetero por infanoj (8Fr, 10Fr) povas inkluzivi gvidilon (nedevigan). La katetera korpo, gvida kapo (pinto), balono (akva sako) kaj ĉiu lumena interfaco estas el silikono; la aerklapo estas farita el polikarbonato, ABS-plasto kaj polipropileno; la flua ŝtopilo estas el PVC kaj polipropileno; la gvida drato estas el PET-plasto kaj temperatura enketo estas el PVC, fibro kaj metala materialo.

Efikeco

Ĉi tiu produkto estas ekipita per termistor, kiu sentas la kernan temperaturon de la veziko. La mezura gamo estas 25 ℃ ĝis 45 ℃, kaj la precizeco estas ± 0.2 ℃. 150 sekundaj ekvilibrotempo devas esti uzata antaŭ mezurado. La forto, forto de konektilo, fidindeco de balono, rezisto al fleksado kaj fluo de ĉi tiu produkto devas plenumi la postulojn de la normo ISO20696: 2018; plenumi la elektromagnetajn kongruajn postulojn de IEC60601-1-2: 2004; plenumu la postulojn pri elektra sekureco de IEC60601-1: 2015. Ĉi tiu produkto estas senfrukta kaj steriligita per etilena rusto. La resta kvanto de etilena oksido devas malpli ol 10 μg / g.

Artikoloj / Specifoj

Nominala Specifo

Balona Volumo

(ml)

Identiga kolora kodo

Artikoloj

Franca Specifo (Fr / Ch)

Nominala ekstera diametro de katetera tubo (mm)

dua lumeno, tria lumeno

8

2.7

3, 5, 3-5

palblua

10

3.3

3, 5, 10, 3-5, 5-10

nigra

12

4.0

5, 10, 15, 5-10, 5-15

blanka

14

4.7

5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30

verda

16

5.3

oranĝa

Dua lumeno, tria lumeno, antaŭen lumeno

18

6.0

5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50

ruĝa

20

6.7

flava

22

7.3

purpura

24

8.0

blua

26

8.7

rozkolora

Instrukcioj

1. Lubrikado: la katetero devas esti lubrikita per medicina lubrikaĵo antaŭ enmeto.

2. Enmeto: enmetu la lubrikitan kateteron en la uretron al la veziko zorge (urino estas malŝarĝita nuntempe), tiam enmetu 3-6cm kaj faru la balonon tute eniri la vezikon.

3. Ŝvela akvo: Per injektilo sen kudrilo, ŝveligu balonon per senfrukta distilita akvo aŭ 10% glicerina akva solvo estas liverita. Rekomendinda volumo por uzi estas markita sur funelo de katetero.

4. Temperatura mezurado: se necese, konekti la eksteran ekstreman interfacon de la temperatura sondilo kun la ingo de la monitoro. La temperaturo de pacientoj povas esti kontrolata efektive per la datumoj montritaj de la monitoro.

5. Forigi: Kiam vi forigas la kateteron, unue apartigu la temperaturan linian interfacon de la monitoro, enmetu malplenan injektilon sen kudrilo en la valvon kaj suĉu sterilan akvon en la balono. Kiam la akvokvanto en la injektilo estas proksima al tiu de la injekto, la katetero povas esti tirata malrapide, aŭ la tuba korpo povas esti fortranĉita por forigi la kateteron post rapida drenado.

6. Enloĝado: Enloĝanta tempo dependas de klinikaj bezonoj kaj flegaj postuloj, sed la maksimuma enloĝotempo ne devas superi 28 tagojn.

Kontraŭindiko

1. Akuta uretrito.
2. Akuta prostatito.
3. Malsukceso de intubacio por pelva frakturo kaj uretra lezo.
4. Pacientoj konsiderataj netaŭgaj de klinikistoj.

Atentoj

1. Kiam oni lubrikas la kateteron, ne uzu lubrikaĵon enhavantan olean substraton. Ekzemple, uzi parafinan oleon kiel lubrikaĵon kaŭzos balonan rompon.
2. Malsamaj grandecoj de kateteroj devas esti elektitaj laŭ aĝo antaŭ ol uzi.
3. Antaŭ uzo, kontrolu ĉu la katetero estas sendifekta, ĉu la balono likas aŭ ne, kaj ĉu la suĉado ne estas malhelpita. Post kiam vi konektis la sondilon de temperaturo al la monitoro, ĉu la montritaj datumoj estas nenormalaj aŭ ne.
4. Bonvolu kontroli antaŭ uzo. Se iu sola (pakita) produkto havas la jenajn kondiĉojn, estas strikte malpermesite uzi:
A) preter la limdato de steriligo;
B) la sola pako de la produkto estas difektita aŭ havas fremdajn aferojn.
5. La medicina personaro devas fari mildajn agojn dum intubacio aŭ ekstubado, kaj bone prizorgi la pacienton iam ajn dum la ena katetero por eviti akcidentojn.
Speciala noto: kiam la urina tubo loĝanta post 14 tagoj, por eviti la tubon, povas elgliti pro la fizika volatiligo de senfrukta akvo en la balono, la medicina personaro povas injekti sterilan akvon en la balonon en unu fojo. La operacia metodo estas jena: konservu la urinan tubon en retenita stato, ĉerpu la senfruktan akvon el la balono per injektilo, tiam injektu sterilan akvon en la balonon laŭ la nominala kapablo.
6. Enmetu la gvidan draton en la drenan lumon de la katetero por infanoj kiel helpan tubaron. Bonvolu eltiri la gvidan draton post intubacio.
7. Ĉi tiu produkto estas steriligita per etilena rusto kaj havas validan periodon de tri jaroj de la dato de produktado.
8. Ĉi tiu produkto estas uzebla por klinika uzo, funkciigita de medicina personaro, kaj detruita post uzo.
9. Sen kontrolado, oni evitu uzi en la skana procezo de la nuklea magneta resonanca sistemo por eviti eblan interferon, kiu povas konduki al malpreciza mezurado de temperaturo.
10. La elfluanta kurento de la paciento devas esti mezurita inter la tero kaj termistoro je 110% de la plej alta taksita valora tensia provizo.

Instrukcio pri Ekrano

1. Portebla plur-parametra monitoro (modelo mec-1000) rekomendas por ĉi tiu produkto;
2. i / p: 100-240V- , 50 / 60Hz, 1.1-0.5A.
3. Ĉi tiu produkto kongruas kun sistemo de kontrolo de temperaturo YSI400.

Konsiloj pri Elektromagneta Kongrueco

1. Ĉi tiu produkto kaj la konektita monitorekipaĵo devas fari specialajn antaŭzorgojn pri elektromagneta kongrueco (EMC) kaj devas esti instalitaj kaj uzataj laŭ la elektromagnetaj kongruaj informoj specifitaj en ĉi tiu instrukcio.
La produkto devas uzi la jenajn kablojn por plenumi la postulojn de elektromagneta elsendo kaj kontraŭinterfero:

Kablonomo

longeco

Alttensia kurento (16A)

<3m

2. La uzo de akcesoraĵoj, sensiloj kaj kabloj ekster la specifa gamo povas pliigi la elektromagnetan emision de la ekipaĵo kaj / aŭ redukti la elektromagnetan imunecon de la ekipaĵo.
3. Ĉi tiu produkto kaj la konektita monitora aparato ne povas esti uzataj proksime aŭ stakigitaj kun aliaj aparatoj. Se necese, atenta observado kaj kontrolado devas esti farataj por certigi ĝian normalan funkciadon en la uzata agordo.
4. Kiam la eniga signala amplekso estas pli malalta ol la minimuma amplekso specifita en la teknikaj specifoj, la mezurado povas esti malpreciza.
5. Eĉ se alia ekipaĵo plenumas la lanĉajn postulojn de CISPR, ĝi povas kaŭzi interferon al ĉi tiu ekipaĵo.
6. Porteblaj kaj moveblaj komunikaj aparatoj influos la rendimenton de la aparato.
7. Aliaj aparatoj kun RF-elsendo povas influi la aparaton (ekz. Poŝtelefono, PDA, komputilo kun sendrata funkcio).

[Registrita persono]
Fabrikisto: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Rilataj Produktoj