中文Silicona Foley-katetero kun Temperura Sondilo
Pakado:10 pecoj/skatolo, 200 pecoj/karto
Grando de kartono:52x34x25 cm
Ĝi estas uzata por rutina klinika uretra kateterizado aŭ uretra drenado por kontinua monitorado de veziktemperaturo de pacientoj per monitoro.
Ĉi tiu produkto konsistas el uretra drenada katetero kaj temperatursondilo. Uretra drenadkatetero konsistas el kateterkorpo, balono (akva sako), gvidkapo (pinto), drenada lumeninterfaco, pleniga lumeninterfaco, temperaturo mezuranta lumeninterfaco, flulava lumeninterfaco (aŭ ne), flulava lumenŝtopilo (aŭ ne) kaj aero. valvo. Temperatursondilo konsistas el temperatursondilo (termika blato), ŝtopinterfaco kaj gviddrato-konsisto. Katetero por infanoj (8Fr, 10Fr) povas inkluzivi gviddraton (laŭvola). La kateterkorpo, gvidkapo (pinto), balono (akva sako) kaj ĉiu lumeninterfaco estas faritaj el silikono; la aervalvo estas farita el polikarbonato, ABS-plasto kaj polipropileno; la fluŝtopilo estas farita el PVC kaj polipropileno; la gviddrato estas farita el PET-plasto kaj temperatursondilo estas farita el PVC, fibro kaj metala materialo.
Ĉi tiu produkto estas ekipita per termistoro, kiu sentas la kernan temperaturon de la veziko. La mezurintervalo estas 25℃ ĝis 45℃, kaj la precizeco estas ±0.2℃. 150-sekunda ekvilibra tempo devus esti uzata antaŭ mezurado. La forto, disiga forto de konektiloj, fidindeco de balonoj, fleksebla rezisto kaj flukvanto de ĉi tiu produkto devas plenumi la postulojn de la normo ISO20696:2018; plenumi la postulojn de elektromagneta kongrueco de IEC60601-1-2:2004; plenumi la elektrajn sekurecajn postulojn de IEC60601-1:2015. Ĉi tiu produkto estas sterila kaj steriligita per etilenoksido. La resta kvanto de etilenoksido devus malpli ol 10 μg/g.
| Nominala Specifo | Balona Volumo (ml) | Identiga kolorkodo | ||
| Artikoloj | Franca Specifo (Fr/Ch) | Nominala ekstera diametro de katetertubo (mm) | ||
| dua lumeno, tria lumeno | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | pala blua |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | nigra | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | blanka | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | verda | |
| 16 | 5.3 | oranĝo | ||
| Dua lumeno, tria lumeno, kvara lumeno | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | ruĝa |
| 20 | 6.7 | flava | ||
| 22 | 7.3 | purpura | ||
| 24 | 8.0 | blua | ||
| 26 | 8.7 | rozkolora | ||
1. Lubrikado: la katetero devas esti lubrikita per medicina lubrikaĵo antaŭ enmetado.
2. Enmeto: enmetu la lubrikitan kateteron en la uretron al la veziko zorge (urino estas elŝutita ĉi-momente), poste enmetu 3-6cm kaj igu la balonon tute eniri la vezikon.
3. Ŝveligi akvon: Uzante injektilon sen kudrilo, ŝveligu balonon per sterila distilita akvo aŭ 10% glicerina akva solvaĵo estas provizita. Rekomendita volumeno por uzi estas markita sur funelo de katetero.
4. Mezurado de temperaturo: se necese, konektu la eksteran fininterfacon de la temperatursondilo kun la ingo de la monitoro. La temperaturo de pacientoj povas esti monitorita en reala tempo per la datumoj montritaj de la monitoro.
5. Forigi: Forigante la kateteron, unue apartigu la temperaturlinian interfacon de la monitoro, enigu malplenan injektilon sen kudrilo en la valvon, kaj suĉu sterilan akvon en la balono. Kiam la akvokvanto en la injektilo estas proksima al tiu de la injekto, la katetero povas esti eltirita malrapide, aŭ la tubkorpo povas esti fortranĉita por forigi la kateteron post rapida drenado.
1. Akuta uretrito.
2. Akra prostatito.
3. Fiasko de intubacio por pelva frakturo kaj uretra vundo.
4. Pacientoj konsideritaj netaŭgaj de klinikistoj.
1. Dum lubrikado de la katetero, ne uzu lubrikaĵon enhavantan olean substraton. Ekzemple, uzado de parafina oleo kiel lubrikaĵo kaŭzas balon-rompon.
2. Malsamaj grandecoj de kateteroj devas esti elektitaj laŭ aĝo antaŭ uzo.
3. Antaŭ uzo, kontrolu ĉu la katetero estas nerompita, ĉu la balono likas aŭ ne, kaj ĉu la suĉo ne estas neobstrukcita. Post konekti la temperaturo-sondilon kun la monitoro, ĉu la datumoj montrataj estas nenormalaj aŭ ne.
4. Bonvolu kontroli antaŭ uzo. Se iu unuopa (pakita) produkto havas la jenajn kondiĉojn, estas strikte malpermesite uzi:
A) post la limdato de steriligo;
B) la ununura pako de la produkto estas difektita aŭ havas fremdajn aferojn.
5. La medicina personaro devas fari mildajn agojn dum intubacio aŭ eltubacio, kaj bone zorgi pri la paciento iam ajn dum la enloĝanta kateterizado por malhelpi akcidentojn.
Speciala noto: kiam la urina tubo enloĝanta post 14 tagoj, por eviti ke la tubo povas elgliti pro la fizika volatiligo de sterila akvo en la balono, la medicina personaro povas injekti sterilan akvon en la balonon unufoje. La operacia metodo estas jena: konservu la urintubon en retenata stato, eltiri la sterilan akvon el la balono per injektilo, poste enjektu sterilan akvon en la balonon laŭ la nominala kapablo.
6. Enmetu la gviddraton en la drenan lumenon de la katetero por infanoj kiel helpan intubacion. Bonvolu eltiri la gviddraton post intubacio.
7. Ĉi tiu produkto estas steriligita per etilena rusto kaj havas validan periodon de tri jaroj de la dato de produktado.
8. Ĉi tiu produkto estas forĵetebla por klinika uzo, operaciita de medicina dungitaro, kaj detruita post uzo.
9. Sen konfirmo, oni evitu uzi en la skanadprocezo de la nuklea magneta resonanca sistemo por malhelpi eblajn interferojn, kiuj povas konduki al malpreciza temperaturo-mezurado.
10. La flua kurento de la paciento devas esti mezurita inter la tero kaj termistoro je 110% de la plej alta taksita reto-proviza tensio.
1. Portebla plurparametra monitoro (modelo mec-1000) rekomendas por ĉi tiu produkto;
2. i/p: 100-240V-，50/60Hz, 1.1-0.5A.
3. Ĉi tiu produkto kongruas kun la sistemo de monitorado de temperaturo YSI400.
1.Ĉi tiu produkto kaj la konektita monitora ekipaĵo devas preni specialajn antaŭzorgojn pri elektromagneta kongruo (EMC) kaj devas esti instalitaj kaj uzataj laŭ la elektromagneta kongrueco-informoj specifitaj en ĉi tiu instrukcio.
La produkto devas uzi la jenajn kablojn por plenumi la postulojn de elektromagneta emisio kaj kontraŭ-interfero:
| Kablonomo | longeco |
| Elektra linio（16A） | <3m |
2. La uzo de akcesoraĵoj, sensiloj kaj kabloj ekster la specifita gamo povas pliigi la elektromagnetan emision de la ekipaĵo kaj/aŭ redukti la elektromagnetan imunecon de la ekipaĵo.
3. Ĉi tiu produkto kaj la konektita monitora aparato ne povas esti uzataj proksime aŭ stakitaj kun aliaj aparatoj. Se necese, proksima observado kaj kontrolo devas esti faritaj por certigi ĝian normalan funkciadon en la uzata agordo.
4. Kiam la eniga signala amplitudo estas pli malalta ol la minimuma amplitudo specifita en la teknikaj specifoj, la mezurado povas esti malpreciza.
5. Eĉ se aliaj ekipaĵoj konformas al la lanĉaj postuloj de CISPR, ĝi povas kaŭzi interferon al ĉi tiu ekipaĵo.
6. Porteblaj kaj moveblaj komunikadaparatoj influos la agadon de la aparato.
7. Aliaj aparatoj enhavantaj RF-emision povas influi la aparaton (ekz. poŝtelefono, PDA, komputilo kun sendrata funkcio).
[Registrita persono]
Fabrikisto:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
