中文Silikona Foley -katetero kun temperatur -sondilo
Pakado:10 komputiloj/skatolo, 200 ĉp/kartono
Kartona Grandeco:52x34x25 cm
Ĝi estas uzata por rutina klinika uretra kateterismo aŭ uretra drenado por kontinua monitorado de la vezika temperaturo de pacientoj kun monitoro.
Ĉi tiu produkto estas kunmetita de uretra drenado -katetero kaj temperaturo -sondilo. Uretra drenado -katetero konsistas el katetera korpo, balono (akva sako), gvida kapo (beko), drena lumena interfaco, pleniganta lumen -interfacon, temperaturon mezurantan lumenan interfacon, flosan lumenan interfacon (aŭ ne), fluan lumenan ŝtopilon (aŭ ne) kaj aeron valvo. Temperatura sondilo konsistas el temperatur -sondilo (termika blato), ŝtopinterfaco kaj gvida drat -konsisto. Katetero por infanoj (8FR, 10FR) povas inkluzivi gvidan draton (laŭvola). La katetera korpo, gvida kapo (beko), balono (akvo -sako) kaj ĉiu lum -interfaco estas faritaj el silikono; La aera valvo estas farita el polikarbonato, ABS -plasto kaj polipropileno; La flua ŝtopilo estas farita el PVC kaj polipropileno; La gvida drato estas farita el PET -plasto kaj temperaturo -sondilo estas farita el PVC, fibro kaj metala materialo.
Ĉi tiu produkto estas ekipita per termistoro, kiu sentas la kernan temperaturon de la veziko. La mezuranta gamo estas 25 ℃ ĝis 45 ℃, kaj la precizeco estas ± 0,2 ℃. 150 sekundoj ekvilibra tempo devas esti uzata antaŭ mezurado. La forto, konektila apartiga forto, balona fidindeco, fleksa rezisto kaj fluo de ĉi tiu produkto plenumas la postulojn de ISO20696: 2018 normo; Plenumu la elektromagnetajn kongruajn postulojn de IEC60601-1-2: 2004; Plenumu la elektrajn sekurecajn postulojn de IEC60601-1: 2015. Ĉi tiu produkto estas senfrukta kaj steriligita de etilena rusto. La postrestanta kvanto de etilena rusto devas malpli ol 10 μg/g.
| Nominala specifo | Balona volumo (ML) | Identiga Kolora Kodo | ||
| Artikoloj | Franca Specifo (FR/CH) | Nominala ekstera diametro de katetera tubo (mm) | ||
| Dua lumeno, tria lumeno | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | pala blua |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | Nigra | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | Blanka | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | Verda | |
| 16 | 5.3 | Oranĝo | ||
| Dua lumeno, tria lumeno, Forth Lumen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | Ruĝa |
| 20 | 6.7 | Flava | ||
| 22 | 7.3 | Purpura | ||
| 24 | 8.0 | Blua | ||
| 26 | 8.7 | Rozkolora | ||
1. Lubrikado: La katetero devas esti lubrikita per medicina lubrikaĵo antaŭ enmeto.
2. Enmeto: Enmetu la lubrikitan kateteron en la uretron al la veziko zorge (urino estas malŝarĝita tiutempe), poste enmetu 3-6cm kaj faru la balonon tute eniri la vezikon.
3. Inflacianta Akvo: Uzante seringon sen nadlo, ŝveligu balonon per sterila distilita akvo aŭ 10% glicerina akva solvo estas provizita. Rekomendita volumo uzi estas markita sur funelo de katetero.
4. Mezurado de Temperaturo: Se necese, konektu la eksteran finan interfacon de la temperatur -sondilo kun la socket de la monitoro. La temperaturo de pacientoj povas esti kontrolata en reala tempo per la datumoj montritaj de la monitoro.
5. Forigu: Forigante la kateteron, unue apartigu la temperaturlinion de la monitoro, enmetu malplenan seringon sen nadlo en la valvon kaj suĉan sterilan akvon en la balono. Kiam la volumo de akvo en la seringo estas proksima al tiu de la injekto, la katetero povas esti eltirita malrapide, aŭ la tubo -korpo povas esti fortranĉita por forigi la kateteron post rapida drenado.
1. Akra uretrito.
2. Akra prostatito.
3. Malsukceso de intubado por pelva frakturo kaj uretra vundo.
4. Pacientoj konsiderataj netaŭgaj de klinikistoj.
1. Kiam lubrikas la kateteron, ne uzu lubrikaĵon enhavantan olean substraton. Ekzemple, uzi parafinan oleon kiel lubrikaĵon kaŭzos rompan rompon.
2. Malsamaj grandecoj de katetroj devas esti elektitaj laŭ aĝo antaŭ uzo.
3 Antaŭ uzo, kontrolu ĉu la katetero estas sendifekta, ĉu la balono filtras aŭ ne, kaj ĉu la suĉado ne estas nekonstruita. Post konektado de la temperatur -sonda ŝtopilo kun la monitoro, ĉu la datumoj montritaj estas nenormalaj aŭ ne.
4. Bonvolu kontroli antaŭ ol uzo. Se iu (plenplena) produkto havas la jenajn kondiĉojn, ĝi estas strikte malpermesita uzi:
A) Preter la dato de finiĝo de steriligo;
B) La ununura pakaĵo de la produkto estas damaĝita aŭ havas fremdajn aferojn.
5. La medicina personaro devas fari mildajn agojn dum intubado aŭ ekstubado, kaj bone prizorgi la pacienton en ajna momento dum la enloĝiga kateterismo por malebligi akcidentojn.
Speciala noto: Kiam la urina tubo enloĝiĝanta post 14 tagoj, por eviti la tubon, eble elglitas pro la fizika volatilizado de senfrukta akvo en la balono, la medicina personaro povas injekti sterilan akvon en la balonon en unu tempo. La operacia metodo estas jena: Konservu la urinan tubon en retenita stato, tiru la senfruktan akvon el la balono per seringo, tiam injektu senfruktan akvon en la balonon laŭ la nominala kapablo.
6. Enmetu la gvidan draton en la drenan lumenon de la katetero por infanoj kiel helpa intubado. Bonvolu eltiri la gvidan draton post intuado.
7. Ĉi tiu produkto estas steriligita per etilena rusto kaj havas validan periodon de tri jaroj de la dato de produktado.
8. Ĉi tiu produkto estas uzebla por klinika uzo, operaciita de medicina personaro, kaj detruita post uzo.
9. Sen kontrolo, ĝi devas esti evitita uzi en la skanada procezo de la nuklea magneta resonanca sistemo por eviti eblajn interferojn, kiuj povus konduki al malĝusta mezurado de temperaturo.
10. La fuga kurento de la paciento devas esti mezurita inter la tero kaj termistoro ĉe 110% de la plej alte taksita valoro de tensia tensio.
1. Portebla multi-parametra monitoro (modelo MEC-1000) rekomendas ĉi tiun produkton;
2. I/P: 100-240V- ， 50/60Hz, 1.1-0.5a.
3. Ĉi tiu produkto kongruas kun YSI400 -temperatur -monitorada sistemo.
1. Ĉi tiu produkto kaj la konektita monitora ekipaĵo devas preni specialajn antaŭzorgojn pri elektromagneta kongruo (EMC) kaj estos instalitaj kaj uzataj konforme al la elektromagnetaj kongruaj informoj specifitaj en ĉi tiu instrukcio.
La produkto devas uzi la jenajn kablojn por plenumi la postulojn de elektromagneta emisio kaj kontraŭinterfero:
| Kabnomo | longeco |
| Potenclinio （16A） | <3m |
2. La uzo de akcesoraĵoj, sensiloj kaj kabloj ekster la specifita gamo povas pliigi la elektromagnetan emision de la ekipaĵo kaj/aŭ redukti la elektromagnetan imunecon de la ekipaĵo.
3. Ĉi tiu produkto kaj la konektita monitorada aparato ne povas esti uzataj proksime al aŭ stakigitaj kun aliaj aparatoj. Se necese, proksima observado kaj kontrolado devas esti farataj por certigi ĝian normalan funkciadon en la uzata agordo.
4. Kiam la eniga signala amplekso estas pli malalta ol la minimuma amplekso specifita en la teknikaj specifoj, la mezurado povas esti malĝusta.
5. Eĉ se aliaj ekipaĵoj konformas al la lanĉaj postuloj de CISPR, ĝi povas kaŭzi enmiksiĝon al ĉi tiu ekipaĵo.
6. Porteblaj kaj moveblaj komunikaj aparatoj influos la agadon de la aparato.
7. Aliaj aparatoj enhavantaj RF -emision povas influi la aparaton (ekz. Poŝtelefono, PDA, komputilo kun sendrata funkcio).
[Registrita Persono]
Fabrikisto:Haiyan Kangyuan Medicina Instrumento -Ko., Ltd
